Pastila Paxlovid, produsă de compania farmaceutică Pfizer, a fost autorizată de Statele Unite ale Americii şi de Israel, urmând să fie folosită pentru tratarea bolnavilor de Covid-19 din cele două ţări.
Potrivit site-ului Digi24.ro, Israelul a autorizat utilizarea medicamentului antiviral duminică, în timp ce SUA a făcut-o cu câteva zile înainte, miercuri, în 22 decembrie.
"Această autorizaţie oferă un nou instrument pentru a combate Covid-19 într-un moment crucial al pandemiei, când apar noi variante", a transmis un oficial al Agenţiei americane pentru Alimente şi Medicamente (FDA), Patrizia Cavazzoni, potrivit unui comunicat citat de AFP.
Ministerul Sănătăţii din Israel a transmis, tot printr-un comunicat de presă, că este de aşteptat ca prima comandă cu zeci de mii de cutii cu Paxlovid să ajungă în Israel miercuri.
G4media.ro scrie că tratamentul produs de Pfizer şi administrat sub formă de comprimate poate ajuta pacienţii cu forme uşoare şi până la moderate de Covid-19, în primele trei zile de la apariţia simptomelor.
Datele furnizate de Pfizer arată că în timpul testelor clinice ale Paxlovid s-a demonstrat că medicamentul reduce riscul de apariţie a simptomelor grave, spitalizarea şi riscul de deces în 89% din cazuri, atunci când pacienţii primesc medicaţia în fazele incipiente.
Compania producătoare a mai anunţat şi că eficienţa pastilei nu ar trebui să fie afectată de apariţia noilor variante, inclusiv a variantei Omicron. Tratamentul complet include o pastilă la fiecare 12 ore timp de cinci zile.
Medicamentul antiviral Paxlovid acţionează prin reducerea capacităţii unui virus de a se multiplica, încetinind astfel boala. Aceste tip de tratament vine ca o completare a vaccinurilor anti-Covid.
Utilizatorii înregistraţi pe acest site trebuie să respecte Regulamentul privind postarea comentariilor. Textele care încalcă prevederile regulamentului vor fi editate sau şterse. Îi încurajăm pe cititori să raporteze orice abuz.