Micuţul Rareş, de numai 2 ani şi 5 luni, unul dintre băieţii familiei Cotuţ din Oradea - diagnosticat anul trecut cu anevrism de venă Galeni, chisturi pe creier şi hidrocefalie operată cu şunt - are nevoie în continuare de ajutor.
Ajuns în faza de îngrijiri paliative, acesta luptă în fiecare zi pentru viaţă, iar acum familia speră că un medic din Budapesta îl va putea ajuta.
Tot mai greu
Aşa cum BIHOREANUL a mai scris, soarta n-a fost blândă cu familia Cotuţ. Anul trecut, cancerul la colon, boala de care suferise capul familiei, Răzvan, de numai 29 de ani, a recidivat, iar în decembrie acesta a fost operat pentru extirparea tumorii. Acum, medicii din Cluj care l-au tratat i-au trimis analizele în S.U.A. pentru că este suspect de sindromul Lynch, o boală genetică gravă care duce la reapariţia cancerului, cu posibilitate de transmitere la copii prin gene.
"Noi ne bucurăm însă că medicii care l-au operat pe Răzvan au mare grijă de el, ceea ce ne dă încredere şi putere să luptăm", spune Alexandra, soţia tânărului.
Familia întâmpină mari greutăţi în tratarea băieţelului cel mic, Rareş, diagnosticat cu anevrism de venă Galeni, hidrocefalie operată cu şunt, malformaţie arterio venoasă, epilepsie, tetrapareză flască, retard psihomotor sever, chisturi multiple cerebrale şi edem cerebral.
"Din decembrie am trecut prin atâtea. Rareş a luptat de trei ori cu moartea, a fost intubat, în status epileptic, în comă şi şi-a revenit. O comisie medicală a stabilit trecerea lui la îngrijiri paliative, aşa că a trebuit să procurăm toate aparatele necesare, între care şi cele de verificare a pulsului şi a oxigenului", povesteşte mama.
Chisturile de pe creier se înmulţesc, iar convulsiile apar în fiecare zi.
Micuţul are implantat un şunt în cap, care provoacă scurgerea lichidului din creier, cefalorahidian (existent într-o cantitate anormal de mare), să ajungă în stomac, însă acesta nu mai funcţionează aşa cum trebuie. "Rareş poate fi operat în ţară, doar că asta ar însemna implantarea unui şunt pe cealaltă parte a creierului, ceea ce ar face ca acesta să nu mai funcţioneze deloc", mai spune mama sa.
La vârsta lui, micuţul ar trebui să alerge şi să vorbească cu părinţii, însă el are aptitudinile unui bebeluş de două luni şi încearcă cu greu să îşi susţină capul singur.
La Viena, fără speranţă
Deşi la începutul acestui an au fost plecaţi timp de patru zile în Viena, unde au plătit peste 5.000 de euro pentru investigaţiile copilului, medicii de acolo le-au spus că nu pot face nimic pentru el.
Acum speranţa familiei vine din partea unui medic din Budapesta, care l-a mai operat în trecut pe băiat şi care doreşte să-l vadă din nou pentru a-i investiga situaţia imediat ce va fi posibil. Pentru asta, familia are însă de sprijin financiar.
Cei care doresc să-i ajute pot dona bani în conturile BRD deschise pe numele Cotuţ Alexandra Ioana: RO15BRDE050SV97728640500 sau contul în euro RO35BRDE050SV98996030500.
Utilizatorii înregistraţi pe acest site trebuie să respecte Regulamentul privind postarea comentariilor. Textele care încalcă prevederile regulamentului vor fi editate sau şterse. Îi încurajăm pe cititori să raporteze orice abuz.