Clubul Leo Black Eagle din Oradea a demarat un proiect inedit. Voluntarii îi invită pe cei care au în biblioteci cărţi de care nu mai au nevoie să le doneze în mai multe cafenele din oraş. Acestea vor fi vândute apoi la un stand din Piața Unirii, iar banii adunaţi vor ajunge la Asociaţia pentru micuţul Noel, care sprijină cazul Mirunei, o fetiţă diagnosticată cu amiotrofie spinală de tip 1.
Cărţi la cafenea
Iniţiativa tinerilor voluntari se numeşte "Leo's book sale" şi are ca motto "Nu o lăsa pe raft să se prăfuiască, dă-o mai departe ca cineva să o răsfoiască".
Începând de marţi şi până la finalul lunii, în 28 noiembrie, cei care doresc să-și doneze cărţile o pot face ducându-le în cafenelele 5 To Go, Captain Bean, Street Coffee Roasters (în ambele locaţii), Owl Caffe, Cafe Frei, Ristretto (în ambele locaţii), Bubble Tea, Mr Bean Coffe, The Dripper şi la librăria Humanitas.
"Angajaţii din cafenea îi vor nota pe donatori pe o listă, unde vor fi trecute numele, prenumele şi numărul de telefon. Dacă vor duce minimum trei cărţi, vor participa la o tombolă cu premii. Câștigătorii vor fi aleși prin tragere la sorți, care va avea loc la finalul proiectului", a explicat Oana Mălan, vicepreşedintele clubului Leo Black Eagle.
Între premiile tombelei se numără 4 bilete la Cinema Palace, 5 cărţi gratuite la alegere de la librăria Humanitas, un voucher de 50 de lei la The Dripper, un voucher de 50 de lei la Kings Art, 3 băuturi gratuite la Bubble Tea sau 14 cafele gratis la Street Coffee Roasters.
În fiecare duminică a lunii noiembrie, între orele 14 și 16, voluntarii clubului vor vinde toate cărțile primite la un stand amenajat în Piaţa Unirii.
Pentru Miruna
"Cărţile nu vor avea un preţ. Ele vor fi luate în schimbul unei donaţii către club. Toţi banii vor merge apoi la Asociaţia pentru micuţul Noel, care adună bani pentru Miruna, o fetiţă bolnavă de SMA1", a mai explicat Oana Mălan.
Miruna - o fetiţă în vârstă de 4 ani din Galaţi - este bolnavă de Amiotrofie spinală de tip 1, o boală genetică rară, care se manifestă prin atrofierea neuronilor şi a muşchilor. Majoritatea copiilor afectaţi mor înainte să ajungă la 2 ani.
Pentru a avea şansa unei vieţi normale, familia şi ONG-ul vor să adune suma exorbitantă de 2,1 milioane de dolari, necesară pentru ca fetiţa să poată primi Zolgensma, un tratament nou pentru SMA1, care o poate ajuta să dobândească abilităţile unui copil normal.
Până acum, voluntarii au adunat 1,3 milioane de dolari.
Utilizatorii înregistraţi pe acest site trebuie să respecte Regulamentul privind postarea comentariilor. Textele care încalcă prevederile regulamentului vor fi editate sau şterse. Îi încurajăm pe cititori să raporteze orice abuz.