Theranova vrea să o ajute pe Emanuela să meargă din nou

În 2008, BIHOREANUL prezenta cazul Emanuelei Grosu, o fetiţă de numai 10 ani din Tufeni, judeţul Brăila care suferă de o boală extrem de rară: deficit congenital de antitrombină III, afecţiune care îi face sângele din tot corpul să se coaguleze.

Pe când avea doar şase ani boala i s-a accelerat, iar medicii au fost nevoiţi să îi amputeze ambele picioare până la genunchi.

Tehnicienii Centrului de protezare şi ortezare Theranova din Oradea au pus-o pe picioare în 2008, confecţiondu-i un set de proteze cu silicon, cu ajutorul clubului Rotary din Oradea.

Fetiţa are nevoie acum de o altă pereche de proteze, deoarece a suferit în ianuarie o operaţie de rotunjire de bonturi, adică de rotunjire a oaselor care cresc asemenea celorlalte, intervenţia fiind necesară pentru ca acestea să nu străpungă pielea şi muşchii.

Depăşiţi de probleme

Împreună cu mama şi cu tatăl ei, Manu a venit din nou la Oradea să se întâlnească cu specialiştii care i-au luat măsurile pentru noul set de proteze. Totuşi, fetiţa nu ştie încă dacă le va primi. Protezele sunt scumpe, iar părinţii micuţei nu îşi permit să plătescă 3000 de euro pentru o singură proteză în condiţiile în care Casa de Asigurări de Sănătate le oferă doar 4800 de lei pentru ambele proteze. „Bani nu avem. Eu şi soţul muncim pentru 500 de lei pe lună", povesteşte Stănuţa Grosu, mama fetiţei.

Jaco du Plessis, preşedintele Fundaţiei de protezare şi ortezare Theranova, care a ajutat-o pe Manu şi în urmă cu doi ani, promite că va încerca din nou să o pună pe picioare. Costurile protezelor sunt totuşi foarte mari, iar Centrul nu îşi permite să i le acopere în întregime. De aceea, părinţii apelează la oamenii cu suflet mare care ar putea lua legătura cu Theranova şi dona o parte din suma de care fetiţa are nevoie ca să umble din nou.

Singurul caz din ţară

Cazul Emanuelei Grosu este unic în România. Micuţa suferă de boala numită deficit congenital de antitrombină III, care îi poate provoaca blocaj renal, convulsii şi coagularea sângelui din tot corpul. La şase ani, fetiţa a rămas fără ambele picioare după ce sângele din vase s-a coagulat, în urma unui atac violent al bolii. „A răcit foarte tare, iar medicamentele pe care le lua nu au putut opri coagularea", povesteşte Stănuţa cu lacrimi în ochi.

Medicamentele de care vorbeşte mama fetei costă 500 de euro o singură doză de injectabil şi nu pot fi găsite în România, aşadar părinţii le cumpără din Austria. „Trebuie să avem tot timpul în casă câteva doze. Când răceşte sau are o cădere, trebuie să o ducem la spital şi să i se dea medicamentul prin perfuzie", spune Gelu Grosu, tatăl fetiţei.

Mama spune cu durere că este nevoită să aleagă între viaţa copilului şi protezele care o pot face să meargă. „Cum punem ceva bani deoparte îi cumpărăm medicamentele. Preferăm să trăiască. Nimeni nu poate să spună că nu am vrea să umble", povesteşte Stănuţa.

„Vreau la şcoală"

După ce medicii i-au amputat picioarele ca să îi salveze viaţa, Emanuela a primit primul set de proteze la o clinică din Bucureşti. „Nu s-a obişnuit cu ele. O deranjau şi nu putea să umble bine", povesteşte mama ei. Tehnicienii de la Theranova au aflat de caz şi au chemat-o pe fetiţă la Oradea. Aici, specialistul Valentin Tocuţ, care a plecat la începutul lunii martie să ajute victimele cutremurului din Haiti, s-a ocupat de micuţă.

În scurt timp, Manu umbla din nou. „După ce a primit protezele a mers în fiecare zi la şcoală şi se juca cu copii", spune mama ei.

După ce a venit la Oradea să dea măsurile pentru un nou set de proteze, Emanuela a plecat, joi, înapoi la Brăila. Se va întoarce la sfârşitul lunii cu speranţa că până atunci, cei de la Theranova vor reuşi să strângă banii necesari pentru ca ea să se poată juca din nou.

Toţi cei care sunt interesaţi să o ajute pe Emanuela pot să îl contacteze pe Jaco du Plessis, la sediul Centrului de Protezare şi Ortezare Theranova, de lângă Parcul Liniştii.