Ashanti Elliot a fost diagnosticată boala îmbătrânirii premature. Când s-a născut, ea arăta ca un bebeluş obişnuit, dar pe măsura ce creştea, părinţii ei au observat că micuţa dădea semne de îmbătrânire.
Nimeni nu ştia ce se întâmplă cu ea, iar medicii au descoperit că micuţa suferă de o boală genetică fără leac, sindromul Hutchinson Gilford Progeria, abia când feţiţa a împlinit un an.
Ashanti suferă deja de artrită şi are inima slăbită. La 10 ani, trupul ei va fi la fel de îmbătrânit ca al unui om de 80 de ani.
Deşi nu i s-a dat nicio speranţă, fetiţa îşi face planuri de viitor, iar părinţii ei înceacă să o ajute să traiscă la maximum fiecare moment al vieţii.
Utilizatorii înregistraţi pe acest site trebuie să respecte Regulamentul privind postarea comentariilor. Textele care încalcă prevederile regulamentului vor fi editate sau şterse. Îi încurajăm pe cititori să raporteze orice abuz.